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Estudio de Biología molecular
Citogenética
​
Cariotipo
Fish
Ofrecemos un estudio para determinar alteraciones en los cromosomas en muestras de sangre periférica y/o aspirado de médula ósea y en líquido amniótico, para neoplasias hematolinfoides, y síndromes dismórficos.
Esta técnica permite la identificación y localización de compuestos o radicales químicos en las células y tejidos. Esto se consigue provocando reacciones que dan productos insolubles que son coloreados o electrodensos y visibles por el Microscopio Óptico y el Microscopio Electrónico.
El cariotipo requiere el cultivo de células obtenidas de diferentes tejidos (sangre periférica, médula ósea, líquido amniótico, tejidos sólidos) al cual se le adicionan mitógenos para estimular la división celular y posteriormente se detiene en metafase para el análisis de los cromosomas bajo microscopía. Permite identificar alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales.
Ofrecemos esta técnica donde se utilizan sondas específicas de ADN (de localización conocida en el genoma) marcadas con fluorocromos que al hibridar con el ADN del paciente emiten una señal luminosa que es observada bajo microscopía de fluorescencia. Tiene gran especificidad, sensibilidad y rapidez, ya que puede utilizarse sobre interfase (ADN nuclear) no siendo necesario el cultivo celular. Permite la detección de anomalías cromosómicas numéricas, microdeleciones y microduplicaciones, y alteraciones estructurales: translocaciones, inversiones, deleciones. Se debe especificar la región que se quiere estudiar.
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